За тотално безхаберие от страна на някои звена към здравното министерство научи News.bg.
Стана ясно, че на пациент, страдащ от изключително рядкото заболяване „фамилна аденоматозна полипоза" (FAP), месеци наред са забавяни плащания, които биха могли да струват живота му.
Следим от години случая на Елена Димитрова, която, за да бъде спасена, се нуждае от спешна трансплантация на тънко черво. Тази интервенция не се извършва в България и може да се проведе само в чужбина.
Както ви разказахме, Елена замина за предварителни изследвания в болница Св. Урсула в Болоня, където тамошният екип я одобри за трансплантация. Тя бе записана в италианската листа на чакащи за донор и краят на одисеята й изглеждаше съвсем близо.
До момента с нея се занимаваше Фондът за трансплантации в чужбина, който дори се похвали, че тя е първата му пациентка, която той изпраща в чужбина.
Преди месеци обаче институцията беше закрита поради неефективност, а шефката - София Мутафчийска, бе отстранена. Оказа се, че от 5 милиона лева бюджет фондът е платил за лечение едва 300 хиляди, докато чакащите за лечение са десетки.
Сега съдбата на Ели и другите пациенти, чакащи за трансплантация навън, е в ръцете на Комисията за лечение в чужбина. Именно тя трябва да поеме функциите и случаите на закритата структура, заедно разбира се със съпътстващата я документация, която обаче за случая на Ели липсва и никой не знае къде е.
Преди дни обаче Ели и близките й - вече уморени от десетките разговори и бумащина около комуникацията със здравните власти у нас, бяха застигнати от нов страшен проблем.
Първо, момичето разбира, че изследванията й в болница „Св. Урсула" не са платени. От лечебното заведение любезно казват на Ели, че я очакват за повторни прегледи и са готови да я приемат, но само след като отговорните институции у нас заплатят сумата - приблизително 2 000 евро. Така практически болната остава блокирана у нас.
Днес Ели разбра още по-страшна новина - Закритият фонд, а след това и комисията приемник не са плащали от януари месец медикаментите, необходими за домашното й парентерално хранене. Ежемесечно те струват около 15 000 лв. и биват отпускани от ИСУЛ, на който пък е трябвало да се извършват съответните плащания.
News.bg се опита да се свърже с комисията, но от пресцентъра на здравното министерство любезно ни обясниха, че всичко става по „надлежния ред" - запитване с мейл, преглеждане на въпросите и прочие... Излишно е да се обясняваме, че в случая - и не само - подобна „процедура" не ни удовлетворява.
Пресаташето на здравното министерство пък ни увери, че ведомството е запознато със случая и новите проблеми около него ще бъдат решени до часове.
Същата лично е уверила Елена, че плащането към Италия е осъществено. Нещо, което момичето подлага на съмнение, защото не е получила отговор от болницата в Болоня.
Относно медикаментите от ИСУЛ, от там обяснили на Ели, че шефът на болницата - доцент д-р Коруков, е настоял за среща със зам.-здравния министър заради забавените плащания. Секретарката му допълнила пред момичето, че предадения от нея лист с медикаменти (той се променя леко всеки месец, съобразно нуждите й - бел. ред.) обаче все още не е одобрен от шефа на болницата и до понеделник това няма да стане факт.
В крайна сметка в ранния петъчен следобед от МЗ обясниха разминаванията в информациите с лоша комуникация във ведомството и обещаха до понеделник всичко да е платено. Дори посъветваха Ели следващият път да не търси медиите, а директно ведомството.
За нас, медиите, остава въпросът трябва ли всеки пациент в България да информира за новите си проблеми, за които няма вина, лично говорител на Министерство на здравеопазването?
А за Ели пък остава главоблъсканицата на здравната ни система и надеждата в дарителската й сметка да има достатъчно средства, за да закупи необходимите й медикаменти - да се надяваме само до понеделник.
Между другото, тя беше готова да дари парите в нея на болно бебе, чакащо за трансплантация, защото беше сигурна, че вече няма да има проблеми с институциите у нас...
shmulyo
на 10.10.2011 в 12:47:54 #9към _Ицо: до този момент държавата трябва да е платила предварителните прегледи (2000 евро) и разходката за СТЕП-операция в Бостън, която се провали, защото се оказа, че *някой* е объркал и е писал в епикризата 40 см черво вместо 10 см черво (без коментар); тази разходка струваше на Бг май няколко десетки хиляди. Трансплантацията на тънко черво никой не е плащал, защото още не е дошла донорска ситуация. Държавата е обещала 100 000 евро, останалото се събра с благотворителна кампания. Статистиката за трансплантация на тънко черво е като тази за бъбрек и черен дроб. Клиниката в Болоня е с най-добрата статистика в Европа, и трансплантацията се води за съвсем рутинна; цената, която предлагат, е най-ниската от всички сериозни болници в Европа. На хора с много рядката болест на Ели, в Италия се правят средно по 2 трансплантации годишно, също с добра статистика. Иначе мафията с белите престилки е факт. Затова, ако, недай Боже, ви се случи нещо толкова страшно, ще ви кажа само едно: искайте да видите статистиките на болницата със собствените си очи. Може да я поискате винаги по официален път, чрез пациентска организация, а в днешно време добрите болници си качват на сайта документите.
_Ico
на 10.10.2011 в 10:52:51 #8Тук прочетох една статия от Май месец че Ели е заминала за Италия. И за болницата там искала 100 000 Евро за 6 месечен престой. Платени ли са вече тези пари ? И сега трябва да се продължи лечението ли ? Много болници и лекари на запад скубят болните, и по-точно здравните каси. Това е т.н. мафия в бели престилки. Познавам човек който почина от рак, но на когото бяха обещали лечение в Израел. Маса пари се платиха там. В началото като че ли се посъвзе, но ... накрая си почина човека. Надявам се момичето да се оправи, но .... да се похарчат толкова много пари - дали е оправдано като в същото време няма пари за други хора които се нуждаят от много по-малко за да имат адекватно лечение и умират точно защото не се отпускат необходимите средства.
james1
на 09.10.2011 в 20:47:07 #7Така е през "демокрацията".
antubis
на 09.10.2011 в 20:38:14 #6Какво означава "посреща ненужни хеликоптери"? След Х време въпросните хеликптери може да спасят твоя живот! Мисли преди да пишеш! Тук въпроса не е дали има хеликоптери, а защо тези 5 млн. лева за хора в нужда не са разпределение по целите си? Или не е нужно да питам?
bzb
на 09.10.2011 в 13:28:51 #5Междувременно пожарникаря посреща безсмислени "армейски" хеликоптери. Отвратен съм!
detonator_
на 09.10.2011 в 10:04:58 #4Едните балъци измират,другите емигрират,третите жално блеят под гордите погледи на олигархията,институцийте и слугите им.
Miki
на 08.10.2011 в 19:51:02 #3ViCeG0D_ | 07.10.2011 19:00 Че то може би вече по-голямата част от народа изпитва непреодолимо отвращение от политиците, от мафията, от живота който те са ни отредили да живеем, от деградацията и разрухата на държавата, от алчността и простотията на олигарси и власт и то без да се срамуват за разлика от вас. И какво от това?
KiSS
на 07.10.2011 в 22:35:30 #2Наслушахме се на това как някой създал фонд, някой създал такова и онакова а ние нищо и нищинко не виждаме. В крайна сметка пак ще кажа дайде да се обединим и да си търсим правата на граждани, аман от измишльотини
ViCeG0D_
на 07.10.2011 в 20:00:30 #1И в същото време държавата налива пари във футбол( "Берое")! Не се срамувам, а изпитвам отвращение към жалките лапачи, имащи се за политици и държавници