Издръжката на дете в инвалидна количка струва хиляда лева месечно.
За това се оплакаха майки на деца с увреждания, които протестираха пред Министерство на здравеопазването.
Те настояват Здравната каса да плаща пълния курс на рехабилитация и да отпадне квотата от 10 безплатни процедури.
Майките искат регистър на лечебните заведения у нас и в чужбина, където се провежда адекватно лечение.
Петър Лазаров, координатор на Гражданско движение „ДНЕС", заяви пред участниците в протестния митинг, че трябва да променим отношението си към проблемите и нуждите на хората с увреждания и конкретно към децата с редки и тежки заболявания.
Гражданска коалиция „Едни от нас" и ДНЕС" настояват за спешни мерки в подкрепа на децата с редки заболявания.
„Обществото ни се опитва да помага чрез множество граждански инициативи и кампании, но това не решава проблемите дългосрочно и в цялост.
Институциите са тези, които трябва да направят грижата за децата с редки и тежки заболявания свой първостепенен приоритет. Те са тези, които трябва да създадат необходимата нормативна и административна среда, позволяваща адекватни здравни грижи и рехабилитация за болните деца и подкрепа за техните семейства.
Нека някой да ми каже за какво е този Фонд за лечение на деца, при положение че има Здравна каса с много отлични родни специалисти", каза пред участниците в митинга Стефан Вичев от "Едни от нас".
Той припомни основните искания към институциите:
- 1. Да се осигурят най-модерните средства за предвижване и безплатни
- лекарства, прегледи и изследвания за основното и всички съпътстващи заболявания;
- 2. Да се осигури непрекъсната рехабилитация или кенезитерапия за всички
- деца, като се направят центрове, подобни на софийския, в други градове;
- 3. Да се осигури приличен доход (равен на 2-3 МРЗ, вкл. социални и
- здравни осигуровки) на майките, които са решили да отглеждат болните си деца, вместо да ги оставят в домове, както са ги съветвали много лекари;
- 4. Да се ускори привеждането на градската среда, инфраструктурата и
- градският транспорт към изискванията за достъпност на хора с увреждания, което да позволи свободно придвижване на болните деца, вместо да стоят асоциализирани в домовете си;
- 5. Да се задължат със закон всички бъдещи майки да минават безплатно на
- преглед за аномалии в плода;
- 6. Нормативно да се уреди (легализира) присаждането на стволови клетки;
- 7. Да се направи регистър на децата с редки и тежки заболявания;
- 8. Да се създаде информационна платформа за експерименталните, нетрадиционните и традиционни начини на лечение в България и по света, вместо родителите да се допитват помежду си и да ползват съмнителна информация от интернет.
veronika_1
на 18.05.2012 в 20:41:00 #2ПРОХОДИЛКАТА СТРУВА 1600 ЛЕВА-ДЪРЖАВАТА ДАВА 72ЛЕВА А КОЛИ4КАТА 1200 ДАВАТ 300!КОЛКО ЗАГРИЖЕНА ДЪРЖАВА
veronika_1
на 18.05.2012 в 20:37:45 #1Дете с ДЦП вече 6 месеца чака количка и проходилка!!! КОЛКО ЗАГРИЖЕНА ДЪРЖАВА