Издръжката на дете в инвалидна количка струва хиляда лева месечно.

За това се оплакаха майки на деца с увреждания, които протестираха пред Министерство на здравеопазването.

Те настояват Здравната каса да плаща пълния курс на рехабилитация и да отпадне квотата от 10 безплатни процедури.

Майките искат регистър на лечебните заведения у нас и в чужбина, където се провежда адекватно лечение.

Петър Лазаров, координатор на Гражданско движение „ДНЕС", заяви пред участниците в протестния митинг, че трябва да променим отношението си към проблемите и нуждите на хората с увреждания и конкретно към децата с редки и тежки заболявания.

Гражданска коалиция „Едни от нас" и ДНЕС" настояват за спешни мерки в подкрепа на децата с редки заболявания.

„Обществото ни се опитва да помага чрез множество граждански инициативи и кампании, но това не решава проблемите дългосрочно и в цялост.

Институциите са тези, които трябва да направят грижата за децата с редки и тежки заболявания свой първостепенен приоритет. Те са тези, които трябва да създадат необходимата нормативна и административна среда, позволяваща адекватни здравни грижи и рехабилитация за болните деца и подкрепа за техните семейства.

Нека някой да ми каже за какво е този Фонд за лечение на деца, при положение че има Здравна каса с много отлични родни специалисти", каза пред участниците в митинга Стефан Вичев от "Едни от нас".

Той припомни основните искания към институциите:

  • 1. Да се осигурят най-модерните средства за предвижване и безплатни
  • лекарства, прегледи и изследвания за основното и всички съпътстващи заболявания;
  • 2. Да се осигури непрекъсната рехабилитация или кенезитерапия за всички
  • деца, като се направят центрове, подобни на софийския, в други градове;
  • 3. Да се осигури приличен доход (равен на 2-3 МРЗ, вкл. социални и
  • здравни осигуровки) на майките, които са решили да отглеждат болните си деца, вместо да ги оставят в домове, както са ги съветвали много лекари;
  • 4. Да се ускори привеждането на градската среда, инфраструктурата и
  • градският транспорт към изискванията за достъпност на хора с увреждания, което да позволи свободно придвижване на болните деца, вместо да стоят асоциализирани в домовете си;
  • 5. Да се задължат със закон всички бъдещи майки да минават безплатно на
  • преглед за аномалии в плода;
  • 6. Нормативно да се уреди (легализира) присаждането на стволови клетки;
  • 7. Да се направи регистър на децата с редки и тежки заболявания;
  • 8. Да се създаде информационна платформа за експерименталните, нетрадиционните и традиционни начини на лечение в България и по света, вместо родителите да се допитват помежду си и да ползват съмнителна информация от интернет.